Меню
Назад
Меню
Назад

Изменение № 3 к Инструкции по проведению мониторинга готовых лекарственных средств; Изменение № 2 к Инструкции по проведению фармацевтических обследований аптечных организаций, лечебно-профилактических учреждений, проверок; Изменение № 1 к Методике Проведение анализа системы менеджмента качества со стороны руководства ГУ "ТЦСКК лекарств"; Изменение № 1 к Инструкции о регистрации побочных действий лекарственных средств

Даты документов: 2007 – 2007

Тип документов: Управленческая документация

Количество листов: 4